Акушерство, гинекология и репродукция Включен в Перечень ведущих рецензируемых научных журналов и изданий ВАК  
Главная Архив О журнале Контакты Подписка

ГЕНЕТИЧЕСКИЕ ФАКТОРЫ РИСКА ТРОМБОФИЛИИ У ЖЕНЩИН РЕПРОДУКТИВНОГО ВОЗРАСТА В КРАСНОДАРСКОМ КРАЕ


Адамчик А.С., Панченко Д.И.
Дата публикации на сайте: 2015-06-04
Доступна также в печатной версии журнала
Резюме | Полный текст | Скачать в PDF
Акушерство, гинекология и репродукция. 2015; N1: c.59-62

Изучалась частота встречаемости полиморфизмов генов гемостаза и фолатного цикла у пациенток с невынашиванием беременности, проживающих в Краснодарском крае. Особенностью женщин репродуктивного возраста с невынашиваемостью беременности в молодом возрасте (75 человек) явилось наличие мультигенного характера тромбофилии в 76,81% случаев (53 человека) от имеющих мутации 69 человек (92% от всех обследованных) при низком проценте встречаемости мутаций генов фактора V (Лейдена) и фактора II (протромбина). Показано, что ведение беременных женщин, решение вопроса о приемлемости комбинированной оральной контрацепции (КОК) и заместительной гормональной терапии (ЗГТ) не может решаться при тестировании ограниченного числа наиболее изученных генов, считающихся безусловными и строгими маркерами наследственной тромбофилии (FV, F II, MTHFR С677Т).


GENETIC RISK FACTORS OF TROMBOPHILIA IN WOMEN OF REPRODUCTIVE AGE RESIDING IN KRASNODAR REGION
Adamchik A.S., Panchenko D.I.
Kuban State Medical University of the Ministry of Health of Russia, Moscow
Summary
Оur paper presents the study of incidence rate of genetic polymorphism of hemostasis genes and folate cycle in patients with habitual miscarriage, residing in Krasnodar region. The property of reproduction age women with habitual miscarriage in juvenile age (75 patients) was the multigene nature of trombophilia in 76.81% of cases (53 patients) from 69 patients with mutations (92% of total number of studied patients) at low percent of incidence of factor V (Leiden) and factor II (prothrombin) gene mutation. It shows that the management of pregnant women, decision on COCs and HRT administration can’t be made with testing of a limited number of the most thoroughly studied genes, considered as unconditional and strict markers of inherited thrombophilia (FV, F II, MTHFR С677Т).
Key words Underlying risk for thrombosis, women of reproductive age, polymorphic genetic markers.